Dziewczynka urodziła się bez oczu, usunięto jej połowę mózgu, jej zdrowie jest dobre

Ojcostwo i macierzyństwo

przez Tracy Swartz

„Cudowna” dziewczynka, która urodziła się bez oczu i z usuniętą połową mózgu, zadziwiła lekarzy, osiągając wszystkie swoje najważniejsze sukcesy.

5-miesięczny Harlem Carter cierpi na wrodzony brak wzroku – rzadką chorobę, w wyniku której dziecko rodzi się bez jednego lub obu oczu.

„Lekarze są bardzo zaskoczeni jej stanem” – powiedziała 19-letnia matka Aliana Carter. – stwierdził SWNS.

„Powiedziano mi, że nigdy nie będzie mogła chodzić ani mówić, ale prawie potrafi się czołgać, mimo że nie może używać prawej strony ciała. Jest najlepszym dzieckiem na świecie i takim gadatliwym!” Carter eksplodował.

Matka mieszkanki Salisbury w Karolinie Północnej dowiedziała się, że jest w ciąży w listopadzie 2022 roku i nie doświadczyła żadnych komplikacji.

Carter zauważyła, że ​​po rutynowym badaniu trwającym 20 tygodni Harlem wydawał się „zdrowy”.

Nie wiedziała, że ​​coś jest nie tak, dopóki 22 lipca nie urodziła Cartera.

Lekarze natychmiast przewieźli Harlem do czyszczenia, ciągnąc matkę Cartera, 40-letnią Cassie, na bok.

Powiedzieli jej, że istnieje możliwość, że Harlem urodził się bez oczu i próbowali dowiedzieć się, czy jej twarz naprawdę jest spuchnięta.

Casey powiedziano, że następnego dnia Harlem uda się na tomografię komputerową, i pozostawiono jej, aby przekazała córce wiadomość zmieniającą życie.

„Nie zwracałam uwagi na to, co lekarze powiedzieli mojej mamie” – wspomina Carter. „Po prostu trzymałam Harlem i świetnie się bawiłam z moim dzieckiem”.

Pewnego dnia Harlem miał atak epilepsji. Tomografia komputerowa potwierdziła, że ​​urodziła się bez oczu.

„Byłem całkowicie smutny. „Myślałem o tym, że nigdy nie była postrzegana jako normalna” – ubolewał Carter.

Dodała: „To było dla mnie bardzo trudne, ale kiedy przeniesiono ją z powrotem na OITN, powiedziano mi, że cierpi na wiele innych schorzeń, i pomyślałam: i tak będę ją kochać”.

W Harlemie zdiagnozowano galaktozemię – niezdolność do przekształcania cukrów mlecznych w glukozę – i musi być karmiony przez rurkę – podaje SWNS.

Cierpisz również na zarośnięcie nosa, w którym kanały nosowe są zablokowane przez kości lub tkanki.

„Na początku automatycznie zakładałam, że jej sytuacja ma coś wspólnego ze mną i każda matka obwiniałaby siebie” – powiedziała Carter. „Ale lekarze powiedzieli mi, że nie ma jasnego powodu, dla którego urodziła się z tak wieloma schorzeniami – to po prostu genetyka”.

Lekarze odkryli również, że lewa półkula mózgu Harlema ​​była słabo rozwinięta po kilku napadach padaczkowych.

W sierpniu przeszła półsferektomię, aby oddzielić lewą półkulę mózgu od prawej.

Operacja pozostawiła u niej trwałe osłabienie prawej strony ciała.

„Lekarze nieustannie prosili mnie, abym zastanowiła się nad jakością życia w Harlemie, ale nie chciałam tak po prostu wyciągać wtyczki” – wspomina Carter. „Powiedzieli, że nie będzie w stanie mówić, chodzić ani używać prawej strony ciała i będzie miało globalne opóźnienie”.

Ale sprawy w Harlemie układają się lepiej, niż oczekiwano.

Carter twierdzi, że prawie raczkuje, potrafi siedzieć prosto, podnosić głowę, bełkotać i pić z butelki.

„Naśladuje wszystko, co robię – na przykład puszczanie baniek językiem lub gwizdanie. To dobry znak, ponieważ lekarze nie sądzili, że miała jakąkolwiek aktywność mózgu.

„Przede wszystkim jest bardzo szczęśliwa” – zachwycała się. „Kocha wszystkich, śmieje się ze wszystkiego i uwielbia być przytulana”.

Idąc dalej, Carter zamierza zapisać Harlem do zwykłej szkoły, gdy będzie wystarczająco dorosła.

Stara się też nie skupiać na doświadczeniach, których Harlemowi brakuje.

„Tego dnia poszliśmy zobaczyć iluminacje bożonarodzeniowe, ale ona nie mogła ich zobaczyć i cieszyć się nimi” – powiedziała Carter. „Ciągle myślałem o wszystkich rzeczach, za którymi będzie tęskniła”.